Indicación: Vacuna indicada a partir de los doce meses de edad y hasta los 59 años de edad.

Dosis: Dosis Única

Recomendación: Si es como requisito para viaje internacional por favor traer el pasaporte.

Indicación: Vacuna indicada a partir de los 7 años de edad y adultos.

Dosis: Tres dosis: Primera dosis en la fecha elegida, Segunda Dosis al mes de la dosis inicial y Tercera dosis seis meses despues de la segunda dosis.

Recomendaciones

• La vacuna no debe aplicarse a personas con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la vacuna.
• Está contraindicada en estados febriles.
• Procesos infecciosos.
• Procesos alérgicos agudos Enfermedades crónicas en fase de descompensación.

Indicación: Indicada a partir de los 16 años de edad y adultos..

Dosis: Tres dosis.
1ª dosis: en la fecha elegida.
2ª dosis: 1 mes después de la primera dosis.
3ª dosis: 6 meses después de la primera dosis.

Recomendaciones
• Hipersensibilidad a la levadura o a cualquier componente de Recomvax B.
• La administración de Recomvax B debe ser postergada en pacientes que sufran de una enfermedad febril severa aguda.
• Pacientes que sufren de esclerosis múltiple.

Indicación: Indicada en niños desde los 9 meses y adultos hasta los 55 años de edad.

Dosis: Tres dosis y una de refuerzo.

• (En niños de 2 – 4 – 6 y 12 meses de edad).  
• Según edad se indica las dosis.  
• Adultos dosis única.

Recomendaciones
• Reacción alérgica grave a una dosis previa de la vacuna.
• Tener antecedentes conocidos del síndrome de Guillain-Barré.
• Enfermedad aguda o febril.

Indicación: Indicada en niños mayores de 12 meses de edad y adultos.

Dosis: Dos dosis.
1ª dosis: en la fecha elegida.
2ª dosis de refuerzo: 3 meses después de la primera dosis.

Recomendaciones
• Si usted/su hijo ha tenido una reacción alérgica tras la administración de la primera dosis de Varilrix, a cualquier otra vacuna antivaricela, a la neomicina (un antibiótico) o a cualquiera de los componentes de la vacuna.
• Personas que padece alguna enfermedad (como Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) o Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida (SIDA)) o está tomando algún medicamento que pueda debilitar el sistema inmune.
• Si la persona está embarazada. Además, se debe evitar el embarazo durante 1 mes después de la vacunación.
• Si la persona está en periodo de lactancia.

Indicación: Indicada para personas inmunocompetentes e inmunocomprometidas a partir de los 2 años de edad y adultos.

Dosis:  Dos dosis.
1ª dosis: en la fecha elegida
2ª Dosis: 5 años después de la primera dosis

Recomendaciones

• No aplicar Pneumovax 23 junto con la vacuna Zostavax.
• Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna.
• Cualquier enfermedad respiratoria febril u otra infección activa.
• Precaución con personas con la función cardiovascular y/o pulmonar severamente comprometida.
• En pacientes que requieran una profilaxis con penicilina (o con cualquier antibiótico).

Indicación:  Vacuna indicada para su utilización en adultos, adolescentes y niños a partir de 1 año de edad, no inmunizados, que estén en riesgo de infección tanto de hepatitis A como de hepatitis B.

Dosis: Tres dosis.
1ª dosis: en la fecha elegida.
2ª dosis: 1 mes después de la primera dosis.
3ª dosis: 6 meses después de la primera dosis.

Recomendaciones
• No debe administrarse esta vacuna a personas con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la vacuna
• No administrar a personas que hayan demostrado previamente señales de hipersensibilidad tras la administración de Twinrix ™ o de las vacunas monovalentes de hepatitis A o hepatitis B.
• No administrar esta vacuna en personas que padecen enfermedad febril aguda grave. (Posponer vacunación).

Indicación: Indicada en niños a partir de las seis semanas hasta los 24 meses de edad.

Dosis: Tres dosis.  (0.5ml).
1ª dosis: en la fecha elegida
2ª Dosis: 2 meses después de la primera dosis
3ª Dosis: 2 meses después de la segunda dosis.

Recomendaciones:

• Ha tenido una reacción alérgica a los principios activos: Glutaraldehido, formaldehido, neomicina, estreptomicina y polimixina B, ya que estas sustancias se utilizan durante el proceso de fabricación.

• Tiene una temperatura moderada o alta o una enfermedad aguda (fiebre, dolor de garganta, tos, resfriado o gripe).

Indicación: Indicada a partir de los 16 años de edad.

Dosis: Dos dosis.  (1 ml).
Primera Dosis: En la fecha elegida.
Segunda Dosis: Seis meses después de la dosis inicial.

Recomendaciones
• Padece inmunodepresión.
• Esta vacuna nunca debe administrarse por vía intravascular o intradérmica.
• Embarazo y lactancia: Este fármaco no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea por prescripción de su médico.

Indicación: Indicada a partir de los 2 meses de edad.

Dosis: Una dosis. (0.5ml).

Recomendaciones
• Si el niño padece una encefalopatía evolutiva, con convulsiones o sin ellas (enfermedad neurológica).
• Si el niño ha presentado una fuerte reacción, ocurrida dentro de las 48 horas siguientes a una aplicación anterior de la vacuna: fiebre igual o superior a 40 °C, síndrome de llanto persistente, convulsión asociada o no a fiebre, síndrome de hipotonía-hiporreactividad.
• Si el niño ha presentado una reacción alérgica después de una vacunación
• Si el niño es alérgico a alguno de los principios activos, a alguno de los excipientes, a la neomicina, a la estreptomicina o a la polimixina B.

Indicación: Niños a partir de los 4 años y adultos hasta los 64 años de edad.

Dosis: Dosis única (0.5ml).

Recomendaciones
• En casos de enfermedad aguda o febril.
• Trastornos hemorrágicos (como la hemofilia o la trombocitopenia).
• Tratamiento anticoagulante.
• Trastornos neurológicos progresivos o inestables, epilepsia incontrolada o encefalopatía progresiva.
• No se recomienda la vacunación durante el embarazo.

Indicación: Indicada a partir de los 2 meses de edad y adultos.

Dosis: Tres dosis y una de refuerzo. (En niños de 2 – 4 – 6 y 12 meses de edad).  Según edad se indica las dosis. Adultos dosis única.

Recomendaciones

• Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna, incluyendo el toxoide diftérico.

Indicación: Niñas y mujeres de 9 a 45 años.  Niños y hombres de 9 a 26 años.  En caso de no estar en estos rangos de edad debe administrase baja la indicación médica del especialista tratante.   Traer formula médica.

Dosis: Tres dosis.
1ª dosis: en la fecha elegida
2ª Dosis: 2 meses después de la primera dosis
3ª Dosis: 6 meses después de la primera dosis

Recomendaciones

• Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
• Los individuos que desarrollen síntomas indicativos de hipersensibilidad después de recibir una dosis de Gardasil no deben recibir más dosis de Gardasil.

Indicación: VIndicada Niños a partir de los 3 años y adultos.

Dosis: Anual. (0.5 ml).

Recomendaciones
• Reacción alérgica grave (por ejemplo, anafilaxia) a cualquier componente de la vacuna como la proteína del huevo, o a una dosis anterior de cualquier vacuna contra la influenza.

Indicación: Indicada en niños a partir de los 12 meses de edad y adulto hasta los 59 años de edad.

Dosis:  Una dosis inicial y una de refuerzo en niños menores de 5 años.  

En adultos o niños que no han recibido ninguna dosis de la vacuna:

Dos dosis.
1ª dosis: en la fecha elegida
2ª Dosis: 3 meses después de la primera dosis

Recomendaciones
• Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes o a la neomicina.
• Hipersensibilidad a las proteínas del huevo.
• Inmunodeficiencia humoral o celular grave (primaria o adquirida), p.ej., inmunodeficiencia grave combinada, agammaglobulinemia y SIDA o infección por VIH sintomática, o con un porcentaje de linfocitos T CD4+ específicos de cada edad en niños menores de 12 meses: CD4+ < 25%; niños entre 12-35 meses: CD4+ < 20%; niños entre 36-59 meses: CD4+ < 15%.
• Embarazo Además, se debe evitar el embarazo durante 1 mes después de la vacunación.

Indicación: Niños de 5 años.

Dosis: Una dosis a los 5 años de edad.

Recomendaciones:• Si el niño padece una encefalopatía evolutiva, con convulsiones o sin ellas (enfermedad neurológica).
• Si el niño ha presentado una fuerte reacción, ocurrida dentro de las 48 horas siguientes a una aplicación anterior de vacuna: Fiebre igual o superior a 40 °C, síndrome de llanto persistente, convulsión asociada o no a fiebre, síndrome de hipotonía-hiporreactividad.
• Si el niño ha presentado una reacción alérgica después de una vacunación anterior contra la difteria, el tétanos, la tos ferina o la poliomielitis.
• Si el niño es alérgico a algunos de los principios activos, a alguno de los excipientes, a la neomicina, a la estreptomicina o a la polimixina B.
• Si el niño está cruzando por un cuadro viral y presenta fiebre.

Indicación: Indicada en niños a partir de los 2 años de edad y adultos.

Dosis: Dosis Única

Recomendaciones
• Reacción de hipersensibilidad sistémica conocida a algún componente de Typhim Vi o reacción después de la administración previa de la vacuna o de una vacuna que contuviera las mismas sustancias.
• No está recomendada la administración de la vacuna durante el embarazo.

Indicación: Vacuna indicada para persona adultas de 50 años de edad o más.

Dosis: Dosis Única

Recomendaciones

• Historia de hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna, incluyendo la gelatina.
• Historia de reacciones anafilácticas/anafilactoides a la neomicina.
• Estados primarios y adquiridos de inmunodeficiencia debido a las condiciones como son: leucemias agudas y crónicas; linfoma, otras condiciones que afectan la medula ósea o el sistema linfático; inmunosupresión debido a HIV/SIDA; deficiencias inmunes celulares.
• Tuberculosis activa no tratada.
• Embarazo.
• Fiebre superior a 38°C.
• ZOSTAVAX no es recomendada para usar en este grupo de edad.

Indicación: Indicada a partir de los 3 meses de edad en adelante.

Dosis: Dos dosis.
1ª dosis: en la fecha elegida.
2ª dosis de refuerzo: 3 meses después de la primera dosis.

Recomendaciones
• No se debe administrar a personas con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la vacuna.
• Está contraindicada en estados febriles, procesos infecciosos y alérgicos agudos y enfermedades crónicas en fase de descompensación.
• La aparición de cualquier reacción severa con la administración de la primera dosis es rara, pero contraindica una segunda dosis.

Indicación: Vacuna indicada a partir de los doce meses de edad y hasta los 59 años de edad.

Dosis: Dos dosis.  (0.5ml).
Primera Dosis: En la fecha elegida.
Segunda Dosis: Seis meses después de la dosis inicial.

Recomendaciones
• Padece inmunodepresión.
• Esta vacuna nunca debe administrarse por vía intravascular o intradérmica.
• Embarazo y lactancia: Este fármaco no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea por prescripción de su médico.

Indicación: Vacuna indicada a partir de los doce meses de edad y hasta los 59 años de edad.

Dosis: Dos dosis.  (0.5ml).
Primera Dosis: En la fecha elegida.
Segunda Dosis: Seis meses después de la dosis inicial.

Recomendaciones
• Padece inmunodepresión.
• Esta vacuna nunca debe administrarse por vía intravascular o intradérmica.
• Embarazo y lactancia: Este fármaco no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea por prescripción de su médico.

Indicación: Indicada para niños desde las 6 semanas hasta las 32 semanas de vida.

Dosis: Tres dosis.
1ª dosis: en la fecha elegida.
2ª dosis: 2 meses después de la primera dosis.
3ª dosis: 4 meses después de la primera dosis.

Recomendaciones

• Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de esta vacuna
• Su se desarrolló una reacción alérgica después de recibir una dosis de RotaTeq u otra vacuna frente a rotavirus.
• Si se ha tenido previamente invaginación intestinal.
• Malformación del sistema gastrointestinal.
• Infección grave con fiebre alta.
• Si presenta diarrea o está vomitando.

Indicación: Vacuna indicada en la prevención del virus de la rabia en niños y adultos,

Dosis: Primovacunación: 3 inyecciones en los días D0, D7 y D28, (En caso necesario, la inyección del día D28 podrá administrarse el día D21).
Primer refuerzo: después de 1 año.
Refuerzos posteriores: cada 5 años.

Recomendaciones
• Preexposición: Infección febril grave, enfermedad aguda, brote evolutivo de una enfermedad crónica (se aconseja retrasar la vacunación).
• Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la vacuna.
• Postexposición: Dada la evolución mortal ineludible de la infección rábica declarada, la vacunación curativa no tiene contraindicaciones.
• En caso de duda consultar con su médico o con su farmacéutico.
• Advertencias especiales: Usar con prudencia en las personas con alergia conocida a la neomicina (la vacuna contiene trazas de este antibiótico).
• Las inmunoglobulinas y la vacuna antirrábica no deben administrarse en el mismo sitio.

Indicación: Indicada Niños a partir de los 6 meses de edad hasta los 9 años.

Dosis: Anual. (0.5 ml).

Recomendaciones
• Reacción alérgica grave (por ejemplo, anafilaxia) a cualquier componente de la vacuna como la proteína del huevo, o a una dosis anterior de cualquier vacuna contra la influenza.

Las vacunas son seguras. Todas las vacunas aprobadas son sometidas a pruebas rigurosas a lo largo de las diferentes fases de los ensayos clínicos, y siguen siendo evaluadas regularmente una vez comercializadas. Los científicos también siguen constantemente la información procedente de diferentes fuentes en busca de indicios de que una vacuna pueda tener efectos adversos. La mayoría de las reacciones a las vacunas son leves y temporales, tales como el dolor en el lugar de inyección o la febrícula. Los raros efectos colaterales graves notificados son investigados inmediatamente.

Es mucho más fácil padecer lesiones graves por una enfermedad prevenible mediante vacunación que por una vacuna. Por ejemplo, la poliomielitis puede causar parálisis; el sarampión, encefalitis y ceguera, y algunas enfermedades prevenibles mediante vacunación incluso pueden ser mortales.

La vacunación es una forma segura y eficaz de prevenir enfermedades y salvar vidas, hoy más que nunca. En la actualidad disponemos de vacunas para protegernos contra al menos 20 enfermedades, entre ellas la difteria, el tétanos, la tos ferina, la gripe y el sarampión. En su conjunto, esas vacunas salvan cada año tres millones de vidas.

Tras recibir la vacuna, por medio de una inyección o ingiriéndola (rotavirus o polio), nuestro organismo produce anticuerpos contra los microbios modificados que contiene. Estos anticuerpos nos protegerán frente a los agentes verdaderos causantes de la enfermedad, destruyéndolos y haciendo que no enfermemos. Esta forma de reaccionar “aprendida” nos proporciona inmunidad ante futuros encuentros con el microbio agresor, que desencadenará de nuevo la producción de anticuerpos defensores.

Porque las vacunas protegen a los niños de enfermedades peligrosas. Estas enfermedades pueden tener complicaciones graves o secuelas y provocar incluso la muerte.

Las vacunas más comúnmente empleadas en nuestro país son las siguientes: hepatitis B, difteria, tétanos, tosferina, polio, Haemophilus influenzae tipo b, meningococos BC y ACWY, neumococo, sarampión, rubeola, parotiditis o paperas, varicela, virus del papiloma humano, rotavirus, meningococo B, hepatitis A, influenza, herpes zoster, antirabica humana y Coronavirus COVID 19.

Si se ha olvidado alguna vacuna coméntelo con el profesional de la salud, probablemente no sea demasiado tarde. La mayoría de las vacunas se pueden administrar a cualquier edad y además, si hubiera olvidado alguna dosis no sería necesario empezar de nuevo, ya que las dosis administradas siguen contando, aunque haya pasado más tiempo del aconsejado.

Aunque debe consultarlo siempre con el profesional de la salud, raramente está contraindicada una vacuna. Los procesos febriles importantes durante el día previsto para la vacunación pueden aconsejar su retraso, pero la única contraindicación real habitual es la alergia grave conocida a la vacuna o a alguno de sus componentes.

La influenza estacional es una enfermedad grave que mata entre 300 000 y 500 000 personas al año. Las embarazadas, los niños pequeños, los mayores con problemas de salud y cualquiera con enfermedades crónicas, como cardiopatías o asma, corren mayor riesgo de padecer enfermedad grave y morir. La vacunación de las embarazadas aporta el beneficio añadido de proteger a los recién nacidos, hecho aún más importante si se tiene en cuenta que no hay vacuna de influenza estacional para los menores de 6 meses.

La vacuna contra la gripe estacional disminuye costos añadidos en atención médica y pérdidas de ingresos por no ir a trabajar o a la escuela.

A diferencia de la mayoría de las vacunas, que contienen las cepas más comunes, y que rara vez cambian, de un patógeno dado (si existe más de uno), la vacuna contra la influenza estacional cambia cada año. Esto se debe a que las cepas de virus de la influenza en circulación cambian continuamente. Cada año, los investigadores eligen los virus que tienen más posibilidades de circular en el curso de la próxima temporada de influenza, y en base a estos se hace la vacuna para proteger contra las cepas más dominantes. Así que cuando reciba una vacuna contra la influenza estacional, no está recibiendo otra “dosis” más de la misma vacuna contra la influenza. Más bien, recibe protección contra un grupo totalmente nuevo de virus de la influenza.